桑迪亞醫藥技術 （上海）有限責任公司，是由王曉川博士領xian的一批來自全球制藥行業的資深科研和管理精英于2004年創立的外包服務 (CRO) 公司，以上海為基地向全球制藥企業和生化公司提供優秀、高效的“一站式”新藥研發和生產服務。創新藥物臨床前研究開發平臺成立，該平臺整合了桑迪亞已有的化學研究、分析研究、制劑研究、DMPK研究、生物學研究、項目管理等各子平臺 桑迪亞的新藥研發外包服務幾乎涵蓋了新藥研發的大部分關鍵環節，具體包括：藥物分子設計，篩選，優化，合成，化學工藝研究與放大、化學分析測試、藥物制劑研究、分子診斷服務、藥理、藥效、藥代、安全性評價服務和符合美國cGMP規范的原料藥（High Potency API）和劑型的規模化生產等，集實驗室研發和cGMP生產于一體。2009年2月9日，張江集團和桑迪亞公司簽約共同建設“張江新藥孵化平臺”，在*ci采用 IP+CRO+VC（即知識產權、研發外包服務、風險投資相結合）的全新產業化模式直接孵化新藥，這將打破國內新藥研發領域長期偏重于重復硬件建設而不出成果的困局, 能使我國的新藥研發快速進入到一個全新的階段。成立8年來，桑迪亞公司規模不斷擴大，實驗室面積從最初的500平方米發展到如今的15,000平方米，科研、生產設施一liu。目前，公司上海總部共有科研人員約600人，博士碩士比例約70%，其中海歸高duan人才比例約8% 。
   本次桑迪亞醫藥技術研究院選擇購買上海頎高HSY-0983藥物錐入度測定儀，配備II號和III號錐體，*符合國家2015年版藥典標準，助力桑迪亞加速藥物研發進程，降低藥物開發成本。